Por aqui nuevamente...

Queridos amig@s

Por aquí nuevamente, Fima y yo,  hoy estamos cumpliendo 31 años de casados, 31 años de encuentros, desencuentros, amores incondicionales, casi asesinatos en algunos momentos, consuelos el uno en el otro, pasiones, comprensión y por sobre todo muchísimo amor y paciencia de parte y parte, para evitar como dije viudez prematura de cualquiera de los dos...jajajajajaja; Pues aquí estamos, juntos como el primer día, amándonos aun mas y con la sabiduría que nos ha dado los años. Gracias Dios, gracias y gracias porque nunca te lo pedí, me lo diste de gratis.

Y hablando de Dios...Donde estas?....

Tengo un dolor indescriptible en el alma, creo que se me rompió y no tengo ninguna curita que sirva.

Mi amiga querida y tocaya perdió la guerra. Ella fue atacada la primera vez hace 25 años, lucho duramente, la acompañe en varias de sus sesiones y ella era el ejemplo a seguir de fortaleza y animo,  y por supuesto GANO.  El año pasado un poquito antes de que yo  fuera atacada, a ella le regresaron las células malignas...volvió a luchar, le quitaron el tumor, se sumió en dieta espantosa, creo que comía un brócoli al medio día y una lechuga en la noche, prefirió dejar de lado el placer de la comida por salvarse nuevamente, pues de nada le sirvió a los seis meses regreso el canalla cáncer, se opero nuevamente, pero en este caso no solo se quito el tumor, sino las dos mamas. Celebramos su cumpleaños en Marzo del 2011 , pasamos una velada felicísima, nos reímos y gozamos mucho....

Para el día de la madre (Mayo ) se empezó a sentir mal.....resultado: ya el cáncer se había alojado en su cerebro. Pues ella decidió luchar nuevamente, se sometió a unos rayos directos en su cabeza para reducir las lesiones, con muy malos efectos secundarios ....y FUNCIONO!.....

Pues alegría de tísicos, al poquito tiempo crecieron  y crecieron con más agresividad, en menos de un mes ella está convertida en un despojo humano, prácticamente con un alma incomunicada en este plano, por que el cuerpo ya perdió casi todas sus facultades y no le sirve.

De que se trata todo esto? Son pruebas???? Pruebas para demostrar QUE???, Yo vi a esa mujer fuerte, hermosa, autosuficiente, valiente,  luchar con toda su alma en todas y cada una de las batallas que le toco vivir.....Y? ..........para luego de la forma más vil e indigna.. perder la Guerra?

Ella aun está en la Sala de Espera, dentro de un cuerpo destruido esperando a ser llamada para al fin poder liberarse del enemigo que la acecho por tantos años....

De eso se trata?, yo lo escribí en alguna de mis páginas de este blog, "el cáncer es como si tuviera personalidad, después que ataca, él estará acechándote de por vida, esperando el momento propicio para terminar contigo, el muy rastrero y malvado"........

Esta madrugada salimos de viaje para encontrarnos con nuestros hijos, mi alegría y felicidad esta empañada por qué sé que no volveré a ver a mi querida amiga, es una mezcla de dolor, impotencia, rabia...ya ni sé que es lo que siento, solo que no puedo controlar mis lagrimas. Este ataque de llanto incontrolable  de larga duración, solo me había pasado dos veces en mi vida, la primera cuando papá se fue y la segunda cuando salí del continente europeo habiendo dejado a mi hija con su hermanito allá, ya no habían dudas, mis hijos estaban separados de mi por un tremendo océano.  Y ahora, es la tercera vez...obviamente creo que no sirvo para las separaciones.....

Toc, toc, Dios...estas? Yo aun no te he pedido nada........ahora te pido con todo mi ser que por favor no dejes a mi amiga más en la sala de espera, HAZLA PASAR, ACUNALA, ABRAZALA, pero hazlo ya!

En fin, este Blog lo abrí con el fin de ayudar a las personas que habían sido atacadas y a su familiares; ahora me está sirviendo a mí para descargar mi rabia, impotencia y dolor; lo siento chic@s , siento que ahora no doy ánimos a nadie, porque mi ánimo esta en el sótano.

Feliz Navidad a Tod@s lo que me lean.

Te diagnosticaron Cáncer?: Exámenes de "Rutina"

Te diagnosticaron Cáncer?: Exámenes de "Rutina"

GANE LA BATALLA!

Hola amig@s; nuevamente por aquí. 

Tuve las vacaciones de fin de año mas maravillosas de mi vida, las que les contaré más abajo.

Pero lo más importante de este nuevo escrito es para compartir con ustedes que a casi un año (Mayo 2010) de haber sido ATACADA por esas canallas células., YA ESTOY TOTALMENTE LIBRE DE ELLAS!.¡GANE LA BATALLA!!, estas afirmaciones para los que están pasando por un ataque o ya lo pasaron podrían sonar osadas, ilusas y hasta pedantes, pero no, no es así ni remotamente, puesto que yo nunca estuve, ni me sentí enferma, sólo fui atacada y pelee y luche, opte por perder todo el tren delantero y LAS ELIMINE!  Y NO VOLVERAN, por que así esta decidido!

En los resultados de todos mis exámenes de principios de Marzo2011, estoy LIBRE DE TODA TRAZA DE LO SUCEDIDO, es como si nunca hubiera sucedido, sólo me falta terminar de reconstruir la mama izquierda para finales de Julio o principios de Agosto y AQUI NADA SUCEDIO!

Todo esto lo logre gracias a mis médicos y amigos Dr.  Gerardo Gonzalo (ginecólogo), Dr. José Antonio Quijada (cirujano oncólogo) Dr. Edgar Vásquez (Cirujano plástico) Dr. Nelson Urdaneta (radioterapista ) maravillosos todos y el Dr. Luis Enrique Palacios (Oncólogo) quien tomo mi caso para el tratamiento oncológico y me puso a valer con la nueva medicación. Por cierto, que tipo tan especial....la dedicación que tiene a sus pacientes es increíble, lo aman y yo también (Esto parece el discurso de recibimiento del Oscar, jaja) Y por supuesto a mi maravillosa familia.

Mis hijos, mis adorados hijos y mi nuera cruzaron el Atlántico inmediatamente se enteraron que había sido atacada por células cancerígenas, no me dejaron sola un segundo, durmieron conmigo en la clínica cuando me operaron y me extirparon ambas mamas y como 8 ganglios de la axila, Sally tratando de hacerse la fuerte llevando su cruz a cuestas, David cuidándome, atendiéndome y mimándome como un padre, Andreina (mi nuera) dulce, cariñosa, super consentidora y pendiente de todas mis necesidades, lastimosamente un mes después de mi operación tuvieron que regresar David y Andreina a sus trabajos y estudios fuera del país, Sally se quedo conmigo un mes más, llevándome y trayéndome a las sesiones de radioterapia, cuidándome y mimándome y llorando a escondidas.....y luego tuvo que regresar también a sus estudios. Pero no me quedé sola en Caracas , mi hermanita que si le pedía el Sol me lo bajaba a golpes y mi Vanessa (sobrinita) que maravilla de niña, hija, compañera, amiga, siempre dispuesta, fuerte (mi pedestal) y muy informada y bueno ...Fima, mi amado esposo, calladito, el héroe de toda esta batalla, aguantando estoicamente todas mis frustraciones, decepciones, rabietas, depresiones y alegrías, siempre tratando de alegrarme con chocolates, flores y cualquier cosa me haga feliz y por supuesto mis incondicionales amigos.....Les dije ...esto es como el agradecimiento al Oscar jajaja, y ya me pidieron tiempo, me cortaron el micrófono así que aquí mejor termino porque me estoy poniendo sentimental jajaja. 

Obviamente seguiré con mi tratamiento por cinco años, mis chequeos cada 6 meses, por si las moscas, pero con la firme certeza de HABER GANADO!, así que amigas y amigos SI SE PUEDE!

Y ahora paso a comentarles de mis maravillosas vacaciones, primero mentalice que me iba de viaje en mis mejores condiciones físicas y anímicas y lo mas importante..reencontrarme con mis adorados hijos y logre pasear, disfrutar, conocer, reconocer, comer, compartir todo lo que me dio la gana!

Celebramos el  13 de Diciembre nuestro 30avo Aniversario de bodas  con nuestros hijos y amigos, paseamos, nos alimentamos intelectual y anímicamente, convivimos dos meses con nuestros hijos y nuera, fue como regresar al pasado, pero de forma diferente, ahora ellos me cuidaban.... fue tan hermoso que estas vacaciones me alimentaran por mucho tiempo. 

Cena Aniversario

La Familia en pleno

Llegando a Caracas me hice toooodos los exámenes que me indico el Dr. Palacios y luego fui con los resultados a la consulta y el Doctor me dio la maravillosa noticia que los exámenes estaban demasiado bien, que estaba en perfectas condiciones y mi organismo había reaccionado muy bien al tratamiento, coronando esto la felicidad que me embarga, ahora SI  me siento ganadora y así será por siempre.

No cargo chaleco antibalas, sé que podría salir herida en cualquier momento, al igual que si salgo y me asalta un ladrón, todos estamos expuestos de una u otra forma a salir lastimados, lo importante de todo esto es decidir vivir sin miedo y enfrentar cada batalla que nos imponga la vida, con toda la fuerza que tengamos.

Y en esta batalla que me toco vivir...GANE!

Sigo abierta a cualquier pregunta que quieran hacerme...

Un gran beso a todos los que me lean

Liza

Todos juntos

A comerrrrrrrr

descansandito

paseando

Con mi otra bebe

Los tortolitos

Mi bebe

Volandito con mis bebes y mi Fima

Mi tienda ...jajajaja

Mi otra bebita

Mis hombresitos durmiendo

Mas con mi bebe

 Salita amores

Juntos siempre

La despedida.....regreso a Caracas

Mis  hombres amados

 

yo, mi hermanita Ruth y mi Vanessita

Médicos con pacientes Vs Médicos con clientes

Hola nuevamente, tarde en escribir por que estuve un poco complicada, más bien bastante complicada. 

Mis exámenes salieron unos bien otros mal. En el transcurso del tratamiento con Arimidex (por 5 años), cada día me he ido sintiendo peor, pero confiada en que a fin de Noviembre me vería "Mi Oncólogo" y me daría las recomendaciones y  medicinas adecuadas para sentirme "bien".

En este país la medicina pública NO EXISTE (para los que me leen de fuera), El Grupo privado de tratamiento en el cual entre después de erradicar quirúrgicamente a mi atacante, es el mejor de Venezuela,  Radioterapia y Quimioterapia, y ha ido creciendo de forma exponencial..... lamentablemente,  porque lamentable?, porque la parte de quimio ya no funciona, o sea, funciona....pero con terribles deficiencias, atestado de pacientes que son derivados a otros médicos cuando los propios no están, esperas interminables y pacientes resignados a cualquier cosa, por que el paciente con este tipo de enfermedad se aferra ciegamente a su oncólogo. 

Mi Oncólogo y yo acordamos de vernos a finales de Noviembre, dado que me iba de viaje a principios de Diciembre y regresaba el 21 de enero del 2011.  Con mis resultados, llame a sacar cita con "Mi Medico"  y la respuesta fue: .-El Dr. se va de viaje y no podrá atenderla.... .- Cómo que no podrá atenderme???, él sabe que yo no llego hasta el 21 de Enero!!!!....(.DOS MESES).   él sabe...él sabe..Ilusa yo, EL NO SABE, EL NO SE ACUERDA, ÉL YA NO TIENE PACIENTES, TIENE CLIENTES!!, ahora entiendo, cuando empecé con él hace más de tres meses, le pedí sus teléfonos, y me contesto que él no daba su celular a nadie, porque si no, no tendría vida.... Quedé atónita, porque eso lo espero de personas con otro tipo de profesión... Me dijo que el tenia un busca persona y que cualquier cosa llamara allí y él me devolvía la llamada...Ni modo, no tenía otro oncólogo, y este era del Grupo y como me fue tan bien con el grupo de Radioterapia, me dije...Bueno Elizabeth..déjalo así....

Al serme negada la cita y pedirme que fuera a finales de enero del próximo  año, le pedí a la secretaria que le diera un mensaje directo  al Dr.:  .-Que dejaba el tratamiento y listo, para que me servía el tratamiento si no tenía un seguimiento profesional del mismo...Colgué el teléfono y me sentí tan abatida, con tantas preguntas sin respuestas, el por qué de ciertos valores en mis exámenes fuera de rango, que significaba un marcador tumoral en el limite del rango, el colesterol en 300, Dios mío!!!

Entre en Internet, primero a buscar los efectos colaterales del Arimidex que me receto "Mi Oncologo"  aquí algunos: eventos tromboembólicos venosos y cerebrovasculares en comparación con los pacientes que reciben tamoxifeno. Los pacientes que reciben ARIMIDEX  presentan un incremento en afecciones en las articulaciones (incluyendo artritis, artrosis y artralgia) y fracturas comparadas con pacientes que reciben tamoxifeno. Se observó una proporción de fracturas de 22 por 1000 años-paciente con ARIMIDEX  y 15 por 1000 años-paciente con el grupo de tamoxifeno con una mediana de seguimiento de 68 meses. El tamoxifen también puede disminuir el riesgo de osteoporosis (pérdida ósea) La mayoría de los efectos secundarios causados por el tamoxifen se pueden controlar fácilmente., los efectos secundarios más comunes incluyen episodios de calor, síntomas similares a los que comúnmente se experimentan durante la menopausia. Algunas mujeres pueden experimentar náuseas leves, aumento de peso,  disminución de la libido, cansancio o depresión.

El famoso OncoType que me hice en USA, dio como recomendación en mi caso el uso de TAMOXIFENO por 5 años y no ARIMIDEX, pero mi Dr. recomendó que en mi caso era mejor el Arimidex  y así lo hice, pero después de leer todas las reacciones secundarias al producto,  no hubiera sido lógico que el Dr. me diera medicinas para controlar el colesterol, para cuidar mis huesos, para la cefalea, para el cansancio, mareos,  etc. etc. o sea, para palear los efectos secundarios...pero a mí no me mandaron ni aspirina....

Por otro lado leo:  En un amplio estudio fase III realizado en 9,366 mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama operable y en tratamiento durante 5 años, ARIMIDEX mostró ser estadísticamente superior a tamoxifeno en lo que respecta a periodo de supervivencia libre de enfermedad. Para la población definida prospectivamente como positiva a receptores hormonales.  Estadísticamente superior en lo que respecta a periodo de supervivencia????  O sea, igual te mueres o antes de los cinco años o inmediatamente al terminar el tratamiento de 5 años, Aunque claro, puede que con el Arimidex no mueras de cáncer, y mueras antes de una embolia pulmonar, infarto, ACV o por que se te rompió la columna ...y con las articulaciones vueltas leña.

También se publicaron los resultados de un estudio (MA.17) que utiliza un IA (inhibidores de la aromatasa - Arimidex) luego de 5 años de tamoxifeno Las razones para extender la terapia adyuvante a más de 5 años consisten en que aproximadamente la mitad de las recidivas del cáncer de mama en las mujeres con tumores RE positivos que reciben tamoxifeno por 5 años se producen entre los 5 y los 15 años posteriores a la cirugía; además, el riesgo de recidiva parece continuar indefinidamente.....??????

En definitiva,  las investigaciones futuras deberán aclarar si la estrategia de 5 años o más de un IA (Arimidex) como tratamiento inicial es más efectiva que el tratamiento secuencial con tamoxifeno seguido de un IA, por 5 años o más.... Espada de Damocles encima de por vida!

Retomando el tema, No puedo resignarme a que no exista un medico que ataque TODOS LOS SINTOMAS y que te de su celular, aunque nunca lo llames (sólo para sentirte segura.) Un medico que se interese en ti como persona, que revise todos y cada uno de tus exámenes y síntomas, que te de la terapia hasta hoy mas investigada y que te refuerce el organismo para soportar los embates de la misma!!! UN MEDICO CON PACIENTES!!! NO CON CLIENTES!!

Así que llamé, investigue, busqué ..... y me enteré que si hay otros oncólogos excelentes fuera del Grupo al que yo iba. Acuérdense que soy nueva en este club, recién me estoy empapando de todos los intríngulis de ser socia activa, jajaja

Pues sí, si los hay todavía,  al menos parece que lo encontré!

Este Dr. Oncólogo,  medicina interna  Médico con Pacientes!

Se tardo sólo conmigo dos horas y media revisando la secuencia completa de mi proceso, luego me reviso exhaustivamente, me escucho y soportó estoicamente TODO lo que quería decir y respondió TODAS y cada una de mis inquietudes. Me retiro el tratamiento de Arimidex y me puso el Tamoxifen que recomendó el estudio genético del "Onco Type" , me receto un cúmulo de refuerzos vitamínicos y minerales, además de controladores del colesterol, y tratamiento para los huesos, dieta especial (de engorde...jajaja)

Y  no me dio a mi solita, en su récipe está escrito claramente TODOS LOS TELEFONOS DE LA CLINICA, SU DIRECTO PERSONAL Y SU CELULAR, y para colmo te atiende si así lo amerita hasta la media noche de cualquier día que tu lo necesites! y es muy reconocido y querido por el gremio médico local y sus pacientes lo aman!.

Que les puedo decir...El no me ofreció un seguro de vida, pero me contagio su optimismo, él no me ofreció curar mis miedos, pero me traspaso su paz y seguridad.

Empecé su tratamiento hace una semana aproximadamente, les mentiría si les dijera que los síntomas que me aquejaban desparecieron, porque no es verdad, pero irán desapareciendo paulatinamente y lo más importante es que él empezó a tratar lo que me quita o daña el tratamiento para evitar una recidiva del cáncer, lo cual me da muchísima tranquilidad... ya duermo completo.

Y me voy la próxima semana  FELIZ  a Europa a pasar las fiestas con mis hijitos., les contaré a mi regreso y si por fin aprendo, subiré fotos.

Feliz Navidad y un Fabuloso Año Nuevo a todos

Besos

Liza

Exámenes de "Rutina"

Hola de nuevo amig@as

La próxima semana tengo que hacerme una batería de exámenes de "rutina", esa "rutina " no me gusta, me da miedo, y es un miedo totalmente absurdo, pero el miedo es libre.....

Porque es absurdo?, porque hasta hace nada me hicieron todos los exámenes habidos y por haber y todo salió negativo, ...igualmente....irracionalmente...tengo miedo.

Todo esto es como una caja de Pandora, uno quisiera guardarlo, archivarlo en lo más profundo de la tierra y olvidarlo...pero cada día sale algo nuevo, un síntoma nuevo, una molestia nueva o cualquier cosa con la que no contabas. 

Tengo mareos de vez en cuando, la otra noche fue tan fuerte y duro tanto que me tomaron la tensión y estaba demasiado baja, ok, un poco de agua con azúcar, Effontil debajo de la lengua y ya, pero al día siguiente llame a mi amigo y cardiólogo y le pregunte.- Que hago? donde quien voy?.... Por que donde quien voy?, Porque con esta enfermedad tienes una cantidad de médicos que te ven, vieron o verán y a la vez no tienes a ninguno.

Primero el ginecólogo quien te mando hacer tus exámenes de rutina, luego el cirujano oncólogo (quien te opera), el Cirujano Plástico (quien te hace la reconstrucción), el Radiólogo oncólogo (quien te pone la radioterapia) y el Oncólogo (el que te pone el tratamiento de quimio u hormonal), pero en ese equipo falta alguien muy importante y vital para quienes como yo tenemos que sobrellevar estos cambios en nuestras vidas, y es el Internista y a la vez psicólogo, quien nos orientaría, o nos diría...-sí, eso pasa, como me dijo mi amigo medico, es un síntoma "Normal" producido por la radioterapia, la misma que como dije anteriormente es acumulativa y efectos a largo plazo, ella vuelve loco al sistema nervioso central y ello tarda en acomodarse, de allí las nauseas, mareos, bajadas de tensión, etc. etc. 

Pero por que ninguno de los médicos nos lo dice?...Porque hay cómo 700 efectos secundarios y no a todos les da el mismo; así que como les dije más arriba, Esto es una Caja de Pandora!

A veces pienso que el cáncer tiene personalidad propia, que trata o hace lo imposible para quebrarnos a pesar de haberlo erradicado de nuestro cuerpo, tratará de vencernos por todos los flancos, tratará de que tiremos la toalla o nos rindamos, ya sea con los efectos colaterales de los diferentes tratamientos, ya sea por las secuelas de las extirpaciones a las cuales fuimos expuestos y por el tiempo en sí que toma recuperarse de todo este embrollo, ya sea por todos los placeres de los que te empezaste a privar, en mi caso, la carne con grasita, mi leche diaria con chocolate, el cigarrillo, comiendo pescado todos los días al punto de que ya me salen escamas, al pollo le agarre un asco descomunal y a las finales hagas lo que hagas, nunca podrás bajar la guardia , Nunca.

Hay personas que jamás vuelven a ser atacadas, otras que si, unas que ganan y otras que pierden....... Lo siento, no hay descuido posible ...así que, cada vez que tengamos los exámenes de "rutina" temblaremos como una hoja por el miedo a que haya regresado nuestro enemigo más temible.....

Y seguiremos teniendo días buenos y días malos, son más los buenos gracias a Dios, así que hagamos acopio de esos días buenos y no le demos tregua a ese canalla.

Ya les contaré como me fue con los resultados de los exámenes de "rutina", auguro que será uno de esos días super buenos. 

Hasta pronto,

Liza

Te Diagnosticaron Cáncer?

Te Diagnosticaron Cáncer?

Tips para manejar la situación

Primero y principal:

PREVENCION

Te informo que el Cáncer de mama ya no tiene una edad especifica, así que revísate constantemente y si tienes 30 años en adelante pídele a tu ginecólogo que te envié a hacer una mamografía y eco mamario.

Cuando vayas a hacerte los exámenes de imaginología, busca las clínicas u hospitales que tengan las máquinas más modernas, porque hay tipos de cáncer mamario que no se identifican en las mamografías comunes.

Te diagnosticaron cáncer de mama?

Ok. No es tan terrible, tienes que considerar que el cáncer de mama ya no es una enfermedad aislada, es casi una epidemia mundial y la medicina a avanzado muchísimo

Qué hacer?

1.- Primero y principal busca en el internet al enemigo por su nombre y apellido, existen infinidad de páginas con información.

Imperiosamente tienes que saber, conocer a quien te enfrentas, trata de buscar paginas serias y NUNCA olvides que cada caso es individual y olvídate de los pronósticos, busca que tipo de cáncer te ataco Y cual es protocolo a seguir-

2.-Cual es el mejor Oncólogo?, TODOS, pero el mejor cirujano oncólogo es con quien te sientas muy cómoda.

3.- Pregunta, pregunta y pregunta, ESTAS EN TU DERECHO, aclara todas tus dudas, escríbelas previamente en un cuaderno para no olvidar las preguntas que quieres sean respondidas.

4.-Cuando tengas todas las respuestas y el protocolo a seguir según tu caso, regresa a tu hogar, respira, grita, patea, rompe algo y cuando estés más serena, concientízalo y piensa que no eres la única, ni la primera, ni la ultima.

5.- Habla, conversa con tu familia y cuéntales de la mejor forma posible lo que te sucede. Te encontraras con la sorpresa de que tendrás que dar animo a toda tu familia, por que lamentablemente esta enfermedad no es de uno solo, enferma a todo tu entorno, así que, de acuerdo a como tú lo tomes, lo tomará tu familia, tendrás que hacer de tripas corazón y demostrar que todo va a salir bien. Es verdad que no es culpa nuestra haber sido atacadas por tan canalla enfermedad, pero igualmente no tenemos derecho de abatir a toda nuestra familia.

Que pasará después

1.-De aquí en adelante tendrás una vida social diferente, médicos de todo tipo, exámenes de laboratorio, imágenes, etc. etc.

2.- Existen diferentes protocolos: uno es sacar solo el tumor e inmediatamente tratamiento con quimioterapia y radioterapia  y el otro es extirpar totalmente la mama,( yo opte por vaciarme ambas mamas, no quiero vivir con la espada de Damocles encima) y luego radioterapia y posterior quimioterapia. Opciones muchas, decisiones : SOLO LA TUYA

Mi caso:

Hoy en día la medicina es una maravilla, los cirujanos oncólogos trabajan en equipo, es un equipo multidisciplinario que te dan todas las posibilidades de recuperación y comodidad.

El cirujano oncólogo trabaja con el cirujano plástico, por ejemplo.

A mí me vaciaron ambas mamas, 8 ganglios de la axila izquierda, y simultáneamente en la derecha me introdujeron una prótesis y en la izquierda un expansor. 

Que es un expansor?, Tras la disección se inserta una bolsa expansora debajo de la piel y del músculo pectoral mayor. A través de un mecanismo valvular situado debajo de la piel, se le inyectara periódicamente una solución salina que gradualmente llenara el expansor y dará de sí la piel. Este periodo puede durar meses, dependiendo de las características de la piel. Una vez que la piel sobre la mama se ha distendido lo suficiente, se retira el expansor en una segunda operación, y se coloca un implante mas permanente. Esto se usa para proteger tu tejido de la radioterapia.

La recuperación de este tipo de cirugía es muy doloroso, pero existen medicamentos que ayudan, NO TEMAS pedirlos,  ESTAS EN TU DERECHO, hoy en día no tienes por qué sufrir dolor. No te la des de mártir, exige drogas!

Al regresar a casa, trata de  ser lo menos dependiente, pelea, lucha por recuperarte dentro de lo posible, ahora YA NO ESTAS ENFERMA, solo fuiste atacada y sacaste al agresor de tu cuerpo de raíz. Trata de ir moviendo los brazos poco a poco, subirlos, bajarlos, hasta que puedas vestirte sola. Y no olvides que tu problema está arriba, así que puedes caminar tranquilamente.

Al mes empecé la radioterapia, 36 sesiones diarias, feriados incluidos (vacaciones fines de semana), yo la hice con el Grupo GURVE en el Centro Médico Docente La Trinidad, es una maravilla, parece un Spa. el trato del personal médico, paramédico, físicos, enfermeras, señoras de limpieza, el vale parking, todos son maravillosos.

Trata de ir siempre linda y con la cabeza bien en alto y en la mente:"Yo estoy sana", escucharas muchos cuentos de otros pacientes y de familiares de los pacientes que son los peores, recuerda que tu caso es INDIVIDUAL, no se parece ni se parece jamás al de tu compañera de radio. Oye todo, pero escucha lo menos posible.

La maquina es gigantesca, asusta al verla, pero después de la primera sesión te reirás, por que NO SIENTES NADA, no duele y es rapidísimo.

Los efectos de la radio son acumulativos y no todos reaccionamos igual, unos ni se enteran y a otros les va mal. A mí me fue de la patada, jajaja, entraba linda  y preciosa, echaba broma y conversaba con todos los pacientes, arreglábamos el mundo mientras esperábamos, y después de mi sesión salía mareada y vuelta leña, pero eso empezó a la semana y fue en crescendo. Pero te repito cada caso en INDIVIDUAL, yo tenía compañeras que de allí se iban a su trabajo manejando de lo más tranquilas.

En mi caso en particular tengo 5 hijos maravillosos, dos propios, una adquirida (esposa de mi hijo) y mis dos sobrinas, mi hermanita y mi esposo. Los cuales fueron y son de un apoyo increíble. Y los amigos, a los amigos...que  gran soporte!

Que te vas a deprimir?, si, si te vas a deprimir de vez en cuando, pero no empieces con la preguntadera ..-Por que yo? Dios por qué?, - por qué?, porque si, y no se te ocurre dejar tu problema en manos de Dios, si no pones de tu parte, Dios no puede hacer NADA por ti.

Cuando amanecía deprimida,  básicamente por el dolor, el aburrimiento, el hastío...Me pegaba un duchazo, me maquillaba, me vestía linda y modelaba frente al espejo....incluso me tomaba fotos con mi cel..jajaja , ponía música, bailaba y se acababa la depresión. Estoy de 6:30 am a 7:30pm en mi casa sola con mi perra, mis hijos viven fuera del país y mi esposo trabaja.  Así que o aprendes a vivir contigo misma y a disfrutar de tu compañía o estas frita.

Que si tu vida cambia?, si cambia, da un viraje de 180 grados, y lo ASUMES, no tienes alternativa. Tómalo como empezar de cero, aprende un arte nuevo, lee, juega, entrena tu mente, crea....

Algo importantísimo a tomar en cuenta: Muchas mujeres son sobremedicadas y existe un examen que se envía a a través de BADAN (Banco de Drogas) a U.S.A, se llama "Onco Type" es un examen genético, para conocer exactamente el porcentaje de reincidencia que tienes del cáncer, de acuerdo a los resultados ellos recomiendan el tipo de tratamiento a seguir además de la radioterapia, en mi caso, la recomendación fue : No quimioterapia, si no, terapia hormonal por cinco años. 

Es un examen muy costoso, pero tu seguro está en la obligación de darte la carta aval para el mismo, En BADAN te dan todas facilidades para ello.  Muy pocos médicos informan de ello. OJO, así que pregunta y pide que te lo manden a hacer, para ello, tienes que buscar "tus bloques" (el tumor y tejido que te sacaron)  a patología y llevarlos a BADAN

Ya cumplí cuatro meses de haber sido operada, ahora solo sigo con el tratamiento hormonal y con ayuda de mi gastroenteróloga para palear los efectos colaterales que te deja la radio y me va muy bien, ya estoy comiendo mejor, me siento bien, hablo todos los días con mis hijitos por skype, estoy empatada  con "Grey's Anatomy" y "Private Practice" "Fringe" y "V"; trabajo alguito en la computadora en las mañanas, repujo en metal, pinto,  juego en Facebook con mi granja por las tardes, hago una siesta, ceno y comparto mucho con mi esposo.

Estoy retomando mi vida, han pasado cuatro meses y a mí me parece que fueron años, pero lo tomo con soda, poco a poco. 

Que si pienso en la muerte, pues no, porque igual todos hemos de morir, unos antes, otros después, trato de vivir mi día a día, y con la gran responsabilidad de levantarme y decirme a mi misma: HOY VOY A SER FELIZ, claro no siempre se cumple, pero la idea es esa, TU DECIDES COMO SENTIRTE, nadie más.

Liza Ruchman

Quiero acotar, que no soy médico ni nada por estilo, el fin de esta publicación es solo ayudar con mi experiencia a todas las personas que entraron en las estadísticas de esta enfermedad, así que pregunta lo que quieras y te responderé de acuerdo a mi propia experiencia.